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CEO인사말

Brio Pharma는
해외 헬스케어제품의 일본시장 진출을 돕는
통합솔루션을 제공합니다.

품질과 신뢰가 생명인 의약품시장에서
Brio Pharma는 우수한 제품의 공급이라는 사명을 다할 것이며,
해외 유수 헬스케어기업과 일본기업간의 교류를 촉진하여
국민건강에 이바지 하겠습니다.

조직도

조직도

회사연혁

회사 연혁

위치

Contact

Address
〒 4th Floor Kanda Nishiki NR Building, 3-19 Kanda Nishiki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo, 101-0054 JAPAN
Tel
+81-3-6811-0580
Fax
+81-3-6811-0577

관계사 소개

GMP 인증 현황

글로벌 GMP 규정 준수, 철저한 품질 관리, 우수한 제품의 공급

우수한 자동화 생산 설비와 전문 인력의 노하우, 철저한 공정관리로 양질의 의약품을 생산하고 있습니다.
정기적인 Validation을 통한 제품의 품질 및 생산 시설 관리에 최선을 다하고 있습니다.
각종 제품 시험 및 결과 문서를 데이타화 하고 이를 통한 품질 보증에 최선을 다하고 있습니다.

제조 Site

  • 주사제 전 제형

    Ampoule, Vial, 동결건조 Vial, Pre-filled syringe 등 주사제 전 제형을 생산·공급하고 있습니다. 대용량 Vial 및 Dual Chamber syringe와 같은 특수한 주사제형의 개발 및 생산도 진행중 입니다.

  • 주사제 전용공장

    KGMP, JGMP, EUGMP에 적합한 주사제 전용공장에서 생산됩니다. Auto-loading 시스템이 겸비된 동결건조 제조라인을 포함한 State of the art 설비와 선진 GMP에 부합하는 Software를 갖추고 있습니다.

파이프라인

Oral, Injectable

공동개발

다양한 형태의 공동 개발도 가능
유연한 개발형태

해외 유수의 제약사가 개발한 의약품의 일본 진출을 돕는 ‘Speciality 제약회사’로
파트너 제약회사와 일본 제약시장 조사 및 제품 컨셉 논의를
사업 초기부터 공동으로 수행하는 사업모델을 가지고 있습니다.

라이센싱

일본 및 해외에서 라이선스 IN & OUT 업무를 수행합니다.

ICCC

ICCC(임상시험국내관리인) 서비스
일본에서 수행하는 임상 시험의 대리수행 서비스

MF관리

MF(마스터파일제도) 국내 관리
고품질 API의 해외 제조 관리

Brio 뉴스

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